http://d-f-k.org/forum/viewtopic.php?t=1893&postdays=0&postorder=asc&start=0
   

…В магазинах не протолкнешься, на дорогах жуткие пробки, в транспорте – битком. Про продуктовые магазины и говорить нечего – к вечеру нескончаемые полки становятся полупустыми, а очереди в магазинах напоминают совковые времена дефицитов. Куда ни посмотри – люди с авоськами, пакетами, подарочными коробками самых немыслимых форм и размеров. Скупается все – от дорогих ювелирных изделий до никому не нужных штучек из категории «пылесборники».

А разговоры – о чем бы не зашла речь с любым знакомым, коллегой или другом – наверняка обсудим, кто, где и как встречает Новый Год. Дамы обсуждают рецепты праздничных блюд и продумывают наряды. А те, кто весь год не смотрят не телевизор, с удовольствием «листают» каналы и по многу раз смотрят любимые, наизусть знакомые, новогодние фильмы.

Дети. Это же самое волшебное время в году! Можно просить Деда Мороза о чем-нибудь заветном, о чем давно мечтал. И есть можно самые вкусные вкусняшки на свете аж несколько дней подряд. Ходить в гости и принимать гостей. И не спать допоздна. А на елочную гирлянду можно любоваться часами. И еще в это время происходит много всего необычного, что приводит в неописуемый восторг и заставляет ждать это время с нетерпением весь следующий год.

В это волшебное время предвкушения Нового Года в детском отделении онкогематологии-2 РДКБ www.rdkb.ru , где дети находятся на тяжелом лечении долгие месяцы вдалеке от дома, особенно грустно. Так хочется вернуться домой, к семье, в теплую привычную обстановку, чтобы, как и другие дети готовиться к празднику и ждать чудес, которые обещает Новый Год! А вместо этого – однообразная жизнь, ограниченная маленьким боксом, или в лучшем случае – коридором отделения, болезненные процедуры и совсем скудный набор развлечений, разрешенный жесткими санитарными нормами отделения – телевизор, книги для тех, кто может читать, рисование.

Друзья! Разумеется, мы с вами не можем заменить этим детям семью и дом, но мы можем хоть немножко помочь этим детям и сделать для них маленькое чудо - мы можем сделать для них праздник прямо в отделении! И каждый из вас, приложив совсем немного усилий, имеет шанс сделать в уходящем году очень важное, полезное и доброе дело!

Как принять участие:

- Вы можете внести любой по размеру вклад в наш новогодний кошелек. Все собранные деньги будут потрачены на организацию праздника и подарки маленьким пациентам. Внести пожертвование можно наличными деньгами новогоднему коодринатору - e-mail и телефон в конце поста - или переводом на Яндекс.Кошелек переводом на Яндекс.Кошелек Анастасии karimova: 41001460286167Отчеты обо всех поступлениях можно будет увидеть тут

-Вы можете самостоятельно приобрести подарок кому-нибудь из детей. Список детей и подарков и объяснялка как подарить вот тут

- Если у Вас есть знакомые артисты, которые могли бы придти к детям в отделение и порадовать их общением или выступлением, пожалуйста, свяжитесь с новогодним координатором

- Если у вас есть идеи и предложения как поздравить наших детей и чем их порадовать - пишите или звоните новогоднему координатору

Празднование НГ и вручение подарков детям состоится 30-го декабря днём в коридоре и боксах отделения. Мы обязательно расскажем и покажем вам как прошел праздник!

Эта акция авторизована фондом "Подари жизнь" www.podari-zhizn.ru , который оказывает разностороннюю помощь детским онкологическим и гематологическим клиникам и отделениям. Организаторы праздника - волонтеры отделения онкогематологии -2 РДКБ.
Новогодний координатор: Женя Малкина: jmalkina@gmail.com,

+7 903 553 11 33

Ну и Вика-координатор отделения нем-2 соотвественно Жене помогает в этом нелегком вопросе

8-926-812-50-49 Вика

Извините,что хвастаюсь, но я так рада,что в моем окружении есть Аня!!!!! Хочу с тем,кто ее еще не знает поделиться!

Ань, ну не обижайся, ладненько???? Я же любя!!!!!!!


http://www.mk.ru/social/publications/377863.html

Для многих моих знакомых давно не секрет,что есть вот у меня любимый доктор в нашей больничке. Я всех наших врачей люблю, практически без исключения, но вот она какая-то для меня лично особенная. Ну, так вот, у нее сегодня был день рождения, а так как она уже много раз рассказывала о том, что она очень хочет собаку, то я ничего лучшего, как именно собаку ей подарить и не придумала. Искала я это животное долго и упорно. Сначала искала левретку, потом искала уиппета, но в результате вернулась к той породе,  с которой у нас с ней разговор про собак и начался. И совершенно неожиданно, когда я уже отчаялась, собака нашлась и именно та, которая и нужна была. Она уже не щенок, но еще очень молода, но при этом уже достаточно воспитана. Привезли ее сегодня аж в больницу и она здесь провела часов 6 и уже обжилась даже и начала охранять территорию. Новая хозяйка, вопреки моим ожиданиям, осталась очень довольна и счастливо и даже домой со своим питомцем пошла по-раньше, ну часов в 22-30. А еще они оказались совершенно одинакового цвета))))))). Я не ожидала!

Ну что? догадались о какой собаки идет речь?????????????????????????


Для недогадливых фотки тут: http://fotki.yandex.ru/users/l-nataly/album/79565/

Не только детки тяжелобольные нуждаются в помощи, но и старики. От них отказались дети, или может быть не сложилось у этих стариков с детьми и они пришли к государству, чтобы не умирать на улице, а государство вот так о них заботится:

http://o-liska.livejournal.com/26814.html


Давайте попробуем хоть через ЖЖ достучаться до этого самого ГОСУДАРСТВА!!!!!!

Артем Черданцев лежит в больнице в Новокузнецке, он болеет острым лимфобластным лейкозом, и ему необходим препарат «Эрвиназа», который можно купить только за границей за 3 500 евро.

Когда деньги на лечение ребенка собирают через газету, к родителям ребенка приезжает корреспондент. Писать историю корреспондент может только после личной встречи, потому что жизнь человека –– это нетелефонный разговор. Я не из газеты. Я не могу поехать к Артему, чтобы написать про него и собрать эти деньги. Я звоню его маме по телефону.

В телефонной трубке слышно, как «за кадром» что-то выкрикивает Артем. «Он хочет чего-то?» –– спрашиваю у мамы. «Это он «баба» кричит, думает, что звонит бабушка», –– говорит мама Наталья. Артем привык, что в больницу из дома звонит бабушка, и можно слушать, как она говорит всякие ласковые слова. Сам Артем ничего бабушке не отвечает, только сопит в трубку. Артем еще маленький, ему всего два года, и разговаривать по телефону он пока не умеет.

Чтобы я могла написать про Артема, его мама рассказывает мне, что заболел ее сын в мае. Наталья в апреле только-только вышла из декретного отпуска, проработала неделю, и тут Артем заболел, стал вялым, на ноге опух пальчик. Диагностировали воспалительный процесс, мазали мазями, ничего не помогало. Отекли руки и ноги, врачи заподозрили нарушение работы почек, делали УЗИ и ничего не нашли. Ребенку становилось хуже, подскочила температура до 39,5, Артем перестал ходить. Три недели его лечили от артрита в больнице шахтерского центра. Не вылечили, перевели в Новокузнецк, и снова лечили, на этот раз от костного туберкулеза. Почти три месяца прошло прежде, чем у Артема диагностировали, наконец, рак крови, лейкоз.

Про то, зачем понадобилась «Эрвиназа», я у Натальи не спрашиваю. Слышимость неважная: вокруг меня шумит коридор, соединяющий корпуса Российской детской клинической больницы, а в трубке на заднем плане о чем-то настойчиво просит свою маму Артем. Зачем нужна «Эрвиназа», я знаю из решения консилиума. Артема начали лечить от лейкоза, ввели одно из основных лекарств –– «Аспарагиназу». После введения случился анафилактический шок. Теперь лечение от лейкоза надо продолжать с помощью лекарства-замены, то есть «Эрвиназы».

Я спрашиваю про Артема: «Что он любит?». Он любит разбирать и собирать машинки. Разбирает машинки он совершенно самостоятельно, а собирает с мамой. То есть мама собирает машинку, а Артем прикручивает колеса. Еще Артем любит раскрашивать картинки. Берет карандаш и возит им по листу, пока не закалякает его весь. Самый любимый цвет у Артема желтый. Артем обожает котлеты с картофельным пюре и сок. Несмотря на юный возраст, он уже знает, что суп надо есть ложкой, а второе – вилкой. Правда, в последнее время у малыша почти нет аппетита. Мама говорит еще, что Артем очень бойкий и подвижный мальчик. Но, опять же, из-за болезни он долго не мог ходить, сил не хватало даже на то, чтобы встать. Сейчас стало получше, и уже две недели Артем снова ходит и даже прыгает по кровати.

Я хочу выяснить семейные обстоятельства Артема. Дома есть бабушка, это мы уже знаем. А есть ли братья или сестры?

- Да, у меня еще дочь есть, Вика, –– говорит мама.
- Большая уже? В школу ходит?
- Да, ей 12 лет, она с бабушкой осталась, –– вздыхает Наталья.
- А папа у вас есть? –– спрашиваю.
- Два месяца, как похоронили.

Наш разговор прерывается. Связь есть, я слышу, как в трубке начинает капризничать и плакать Артем, больничный коридор вокруг меня шумит по-прежнему. А я не нахожу слов. Я не вижу лица Артемовой мамы, из-за помех связи мне трудно разбирать ее интонации. Я не могу взять ее за руку и не могу заглянуть ей в глаза. Я не знаю, о чем ее теперь спрашивать, после того, как последние слова сказаны. О чем вообще можно спрашивать женщину, у которой один ребенок остался далеко дома, другой болен раком, а муж два месяца, как похоронен? Это не телефонный разговор, это чужой рухнувший в одночасье мир, полетевшая под откос жизнь женщины и ее детей.

Я комкаю разговор, говорю, что мы обязательно поможем. Зачем-то спрашиваю, кем работает мама. Выясняется, что Наталья по специальности педагог дошкольного образования. Она работает в детском доме помощником воспитателя: укладывает спать, кормит, учит одеваться и обуваться детей-сирот. Она всю жизнь помогала малышам, потерявшим маму и папу. А сейчас сама совершенно беспомощна.

Мы прощаемся и нажимаем на мобильниках кнопку «отбой». Телефонный разговор закончен. Теперь нужно действовать.

Чем помочь? 

Артему нужны 2 упаковки «Эрвиназы» общей стоимостью 3 500 евро.  Еслим Вы находитесь в Новокузнецке, Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Артема. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: 8 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru. 

Вы можете перечислить деньги на сберкнижку мамы Артема.

Реквизиты:

Сибирский банк Сбербанка РФ, г. Новосибирск
Ленинск-Кузнецкое ОСБ 2364
р/счет 30301810844000602618
БИК 045004641
к/счет 30101810500000000641
ИНН 7707083893
л/с получателя платежа 42307.810.6.26180031432

Получатель платежа: Черданцева Наталья Юрьевна

PS Забыла попросить про перепост. Прошу. Спасибо!

У меня есть собака,такая карликовая длинношерстная такса, рыжая, Дюкой зовут. Давно уже у нас живет, приобрели мы ее когда ей было 1,5 года. Никогда не думала, что у меня будет жить маленькая собачка, я всегда страдала гигантоманией, а тут вдруг такса, да еще и карликовая. Но кто-то она сразу решила,что мы ее хозяева и нам пришлось ими стать. Звали ее при покупке по документам Микс Натали Анабель, дома ее звали Леди Ди. Оказалась наша рыжая собака очень умной и сговорчивой особой, не требующей к своей персоне особого внимания, ей всегда было достаточно какой-нибудь частью своего тела косаться какой-нибудь части тела моего или Яниного. Лучше всего,конечно, лежать на коленях, но можно и в ногах калачиком свернуться или просто хозяйский тапочек утащить к себе в домик и там с ним обнявшись лежать процессе проживания у нас она из Леди Ди стала просто Дюкой. Жили мы с ней всегда очень дружно, любила она очень на выставки собачьи ходить и показывать всем свою красоту, радовалась очень рингу, сразу хвост трубой и пожалуйста, рассматривайте меня со всех сторон, вот я какая красивая. Судьи ей за один такой характер плюсовали баллы. В итоге чемпионом России она стала. Щенки у нас были, но мы с Янькой совсем не могли их продавать, все время находили причину, по которой они у нас задерживались, пока уже в клубе на нас ругаться не начинали, в итоге некоторые у нас засиживались месяцев до 7-8 и продавали мы их со слезами на глазах. Потом эти самые подросшие щенки приезжали к нам на передержку, когда их хозяева уезжали в отпуск. Дюка сразу вспоминала,что это ее дети и вела себя, как заботливая мать, ухаживала, делилась своей едой и защищала на улице, даже уступала доступ к телу хозяина.
В общем хорошо мы жили, дружно и всегда друг друга понимали с полу взгляда , с полуслова. Дюка у нас даже улыбаться умеет, уж так растянет свой рот в улыбке,что почти до самых ушей.

Особенно если в чем-то провинилась, то очень умело пользуется своей способностью и строит такие невообразимые мордочки, что вместо ворчания на нее, начинаешь смеяться.
На улице мы всегда без поводка гуляем,потому что она ни куда не убигает, ей нужно только,чтобы ноги хозяина были рядом и дорогу она переходит всегда по команде "бегом". Вот все ее 12 лет так и было. А вчера мы пошли в магазин как всегда, обратно я шла с сумками и Дюка как всегда у дороги остановилась, а потмо вдруг не дождавшись команды побежала на дорогу, а там маршрутка, крикнуть "Стой" я успела и Дюка даже притормозить успела, но все-таки под вторые колеса она попала вскользь, верещала, я пошла ее с дороги забирать, взяла на руки, а она от боли давай мою руку жевать и плакать. Поделилась со мной своей болью и стало ей полегче, присели мы обе у дороги, у обеих по лужице крови на земле, ждем маму,когда она выйдет и заберет нас домой, Дюка на меня так преданно смотрит и просит гладить ее все время,а я одной то рукой не очень могу. Дождались, мама взяла сумку, завернули Дюку в полотенце унесли домой. Промыли ранку,лапка сразу отекла, плакать она перестала, но мы решили съзедить в ветеринарку. Там нас приняли без очереди, подстригли шерсть,ранка оказалась большой, промывали, замазывали,накололи и еще капаться оставили. Ледала Дюка мужественно 2 часа под капельницей с катетером в лапе, потом нас отпустили с просьбой все-таки на всякий случай сделать рентген. Ну мы сразу и поехали делать его "На всякий случай". Это случай оказался 3-мя переломами на одной лапе. Теперь стоит вопрос об операции, но собака то старенькая и риск высок. Сейчас обследуемся, сдаем анализы крови, сделали рентген грудной клетки, во вторник кардиолого и УЗИ сердца с ЭКГ, все как у людей, серьезная подготовка, конце недели,если решаться, то операция будет. А пишу я об этом просто,чтобы поделиться, тем, что из каждого тяжелого состояния можно извлечь положительное. Вот Дюка и извлекла. Теперь она не дает ни кому оставить ее одну в комнате, начинает скулить, если мы принесли ее в комнату где находимся вдвоем с мамой, то неприменно обе должны с ней разговаривать, либо про нее; если мы в больнице,то она плачет громко и в эти минуты надо обязтельно гладить ее в четыре руки и не отходить ни на секундочку; купили ей новый лежак, так она с ним не расстается, пытается нам рассказывать куда ей его перенести и как ее в нем расположить. Любимая команда: "Дюк, иди на ручки", выполняется в ту же секунду. Дома если и плачет, то значит что-то ей надо. Собака в полном смысле слова пользуется своим положением и вполне довольна. Вот посмотрите:


И вопрос:"Может быть кто-нибудь знает, надо ли Дюке лапу всю полностью бинтовать, у нее же и пальчики на лапке сломаны? А то что-то в ветеринарке спрашивают у меня, как бинтовать, а лапа меж тем выглядит, как ласта, вывернута наружу".


UPD. В новой и прекрасной клинике "Центр" Дюке решили не делать операцию, а попробовать срастить косточки, зафиксировав их лангеткой ( в первой клинике сказали,что сделать это невозможно,т.к. у нас не собака, а такса и значит лап у нее нет, и лангету накладывать некуда), а Дюка ведь собачка в пожилом возрасте и оперировать ее, ну очень страшно. И добрые врачи прекрасной клиники "Центр" тоже подумали о возрасте Дюки и пожалели ее. в лангетке она провела 17 дней. 7 октября Дюке сделали снимок и убедились,что принятое решение правильное и костная мозоль прекрасно образуется, даже хотели снять лангетку, но учитывая ее плохое поведение(она скачет по диванам, ни у кого не спрашивая, как горная козочка)решили еще на 10 дней оставить фиксацию. Теперь я могу сама снять дней через 5 лангетку и Дюкочка будет опять носиться на всех 4-х!!!!! Сказали нам,больше под машины не бегать. Прекрасная клиника!!!!!!

Это Дима
Кременцов. Диме всего 7 лет и у него острый лимфобластный
лейкоз. Эта болезнь лечится. Многие дети, которым был поставлен такой
диагноз, сейчас здоровы и живут как все обычные люди. Но лечить лейкоз
тяжело и долго.

Димка уже прошёл часть лечения - оставался месяц химиотерапии, а потом
облучение и домой. Мальчишка уже мечтал, как поедет в родной Луганск,
станет ходить в школу. А то надоело уже семь месяцев подряд быть
привязанным к капельнице в белых больничных стенах.

Недавно Диме вводили очередное лекарство, и он внезапно начал
задыхаться. В минуту введение препарата прекратили, все вокруг
засуетились, на Диму надели кислородную маску и заставили дышать. Дима
тогда очень испугался.

Это был аллергический шок на <<Аспарагиназу>>. Так бывает у некоторых
детей. Ситуация критическая, ведь <<Аспарагиназа>> - основной препарат
для лечения такого лейкоза, как у Димы, без неё невозможно добиться
выздоровления. Но выход всё-таки есть, это заменитель <<Аспарагиназы>> -
<<Эрвиназа>>. <<Эрвиназа>> не продается в России, ее привозят из Европы,
не просто так, а за деньги. Эти деньги - 5 250 евро - семье
Кременцовых надо еще достать.

Мама Димы работает бухгалтером, а папа - рабочим
деревоперерабатывающего цеха. Раньше их зарплаты хватало на то, <<чтобы
жить нормально>>. Диму даже один раз возили отдыхать на Красное море,
там он смотрел разноцветных рыб и целый день плескался в теплом
бассейне. Папа и мама строили дом, чтобы жить семьей не в съемной
однушке, а в настоящем доме. Но после того, как мальчик заболел, дом
пришлось продать. На эти деньги Дима больше полугода смог пролечиться
в Российской детской клинической больнице (лечение для граждан Украины
в России платное). Но средств, чтобы купить <<Эрвиназу>>, у них уже
совсем-совсем нет.

Вы можете помочь Диме, самостоятельно передав деньги его маме.
Позвоните по телефону 8 (495) 410-01-12 или напишите на info@donors.ru
- вам расскажут, как это можно сделать.

Также можно перечислить деньги на сберкнижку мамы Димы:
Реквизиты:
Сбербанк России, Донское отделение 7813/01545
ИНН 7707083893, БИК 044525225
р/с 30301810938006003811
к/с 30101810400000000225
л/c 42607.810.2.3811.8150057
Получатель: Кременцова Светлана Александровна

Поверьте, даже самые небольшие пожертвования играют весомую роль!
Затягивать с покупкой <<Эрвиназы>> нельзя, Дима должен как можно скорее
продолжить лечение. Помогите, пожалуйста! [Перепост приветствуется!]


UPD.: На сегодняшний день (12.08.2009) для Димы передали
1067 евро (Денис и Алексей), 3000 рублей перевели на сберкнижку
неизвестные люди, ещё 3000 рублей перевела Елена.

Осталось собрать: 3 987 евро


ПРОШУ ПЕРЕПОСТ

Вчера, мне из реки мои друзья, принесли маленькую кувшинку ( т.е. кубышку-она не из Красной книги).И я смотря на нее вслух вспомнила:
Когда-то очень давно, в совсем глубоком детстве, я с братом ездила в лагерь, всегда в один и тот же. Тогда летом было очень жарко, а купаться нас водили не часто и запускали в воду минут на 5 и в ограниченном пространстве. А на другом берегу реки росли из воды желтые и очень красивые цветы, я всегда считала, что это кувшинки. И мне всегда очень хотелось такой цветок. Я знала,что их нельзя рвать, но это была моя маленькая мечта, подержать этот цветочек в руках. Но нам не разрешали туда плавать, да и плавала я тогда совсем не хорошо. А река с течением и нам еще рассказывали много страшных историй про всякие печальные случаи. А я всякий раз поглядывала на цветочки и мне казалось, что это и есть тот самый аленький цветочек. В этом же лагере работала моя бабушка, и ей очень редко, но разрешали брать нас в тихий час на реку, тогда мы с братом могли там плескаться минут по 20. И я как-то рассказала брату про этот цветочек и мои ощущения. Когда мы в следующий раз пошли с бабушкой на реку, брат молча поплыл на другой берег, хоть бабушка и ругала его и кричала,чтобы он вернулся, но он все равно плыл, мне тоже было очень страшно и я старалась не смотреть за ним и сама еще думала, ну как он может так глупо поступать, ведь река-то страшная и нельзя плавать на середину. Потом я увидела, что он плывет к "кувшинкам" и срывает ее, мне казалось, что мое сердце разорвется от счастья. Теперь я волновалась вдвойне, еще и за то что рука то одна занята у него цветком. Но он сильный и справился и принес "кувшинку" мне. Я уже не помню, смогла ли я сказать ему спасибо или у меня и слова то все пропали от восторга, но всю эту картинку помню в подробностях уже много больше 30 лет, особенно когда вижу эти цветы. Я всегда знала, что брат у меня самый лучший в мире и очень им гордилась, я всегда чувствовала себя защищенной. А еще и этот поступок, для меня это было подвигом...

Муж моей подруги пошел второй раз купаться, а мы остались на берегу. Через 15 минут он вернулся с букетом "кувшинок" и отдал их мне. Теперь у меня есть очень теплая часть моего детства и я теперь очень хочу, чтобы этот букетик стал букетиком аленьких цветочков...

У Элины Третьяковой острый лимфобластный лейкоз. Эля из Ухты, сейчас она лечится в больнице Сыктывкара, и ей очень нужна «Эрвиназа»: 30 флаконов (6 упаковок) препарата общей стоимостью 10 500 евро.

У меня на мониторе фотография девочки. Девочка в Сыктывкаре, я в Москве. Девочка больна лейкозом, и ей нужно дорогое английское лекарство «Эрвиназа» за 10 500 евро. Требуется добыть для нее эту «Эрвиназу». То есть получить разрешение на ввоз препарата в Россию, договориться с англичанами, найти деньги на оплату лекарства, найти того, кто это лекарство привезет… Пока получается не очень... Я здесь, девочка там. Между нами километры, неустойчивая телефонная связь и редкие «электронки».

На моем мониторе нежное лицо девочки-подростка с большими карими глазами, неяркими веснушками и джокондовской улыбкой – то ли неуверенной, то ли сдержано-доброжелательной, то ли просто вежливой. Наверное, пришла доктор с фотоаппаратом, попросила улыбнуться, и девочка улыбнулась. Попросили же. Хотя чему тут улыбаться: больница, химия, голову обрили, у одноклассников каникулы, а ей надо в боксе сидеть.

Девочку зовут Элина Третьякова. Можно просто Эля. Она из Ухты. У ее мамы, воспитательницы детского сада Натальи Александровны, две дочки. Папы в семье нет. Эля старшая, ей 12 лет. Младшую девятилетнюю Веронику оставили дома с бабушкой. Эля с мамой Сыктывкаре, в больнице. Я пыталась найти кого-то, кто сходит к ним в больницу, поговорит, сфотографирует, но не получилось. Пришлось вызванивать маму по телефону, а насчет фотографии просить лечащего доктора.

У Эли острый лимфобластный лейкоз. Обнаружилось все случайно. В конце марта поднялась температура, появились синяки, пропал аппетит. Стали лечить от ОРЗ, назначили антибиотики. Педиатр в Ухте заметил, что девочка бледненькая, назначил анализ крови. Как только результаты анализа стали известны, Элю прямо из дома отвезли в реанимацию Ухтинской больницы, чтобы перелить кровь. А на другой день мама уже везла дочку в Сыктывкар. А еще через день в Сыктывкаре поставили окончательный диагноз: лейкоз.

Про все это мне рассказывает по телефону мама Наталья Александровна: «В больнице оказалось много таких, как мы. У меня шок был: дети такие маленькие, а уже всё о своих болезнях знают. Рассказывают: мне того нельзя, этого нельзя… Про лекарства всё знают, про переливания крови. А теперь и Эля уже всё знает. Поначалу я ей постоянно объясняла, что болезнь со всяким может случиться, но это лечится. И волосы тоже сначала всем надо сбривать, но потом они обязательно вырастают».

Связь по мобильному неустойчивая, разговор несколько раз прерывается. Приходится перезванивать, и начинать разговор заново. Наталья Александровна говорит, что лечение протекало тяжело, у Эли была депрессия, и она никого не узнавала, и приходилось даже назначать антидепрессанты. Потом депрессия прошла, но случился анафилактический шок на основной препарат для лечения лейкоза – «Аспарагиназу». Эле поставили капельницу, она вдруг принялась с остервенением чесаться, потом схватилась за грудь, захрипела: «Мама, мама…». Наталья Александровна отключила капельницу и бросилась за врачами.

После того случая врачи сказали, что «Аспарагиназу» использовать больше нельзя. Надо покупать заграничную «Эрвиназу». Врачи звонили нам в группу «Доноры – детям» с просьбой помочь. Я ответила, что, мол, посодействуем с оформлением документов и переговорами. Но как быть со сбором денег. В ответ доктор написал «электронку»: «Спасибо за то, что откликнулись на нашу просьбу. К сожалению, что касается частичной оплаты «Эрвиназы» благотворительными фондами Республики Коми, то это невозможно. Те немногочисленные фонды (как то: Детский Фонд и другие), в которые мы обращались относительно помощи в приобретении и (или) оплаты препарата, нам отказали. Да и благотворительность в нашей республике практически отсутствует. Мы очень рассчитываем на Вашу помощь».

В Коми нет волонтеров и фондов, которые помогали бы детям больным раком. В больницу Сыктывкара не приезжает центральное телевидение и не приходят знаменитости. Врачи рассчитывают только на нашу помощь. Мама с Элей гадают, отчего им такое наказание – лейкоз? Но на самом деле, причина неважна, важно только одно – выжить. И Эля, зная, что фотография нужна, чтобы купили лекарство, а лекарство нужно, чтобы выжить, улыбается джокондовой улыбкой в объектив фотокамеры.

Эля с мамой где-то очень далеко, на севере, в Сыктывкаре. Мы – здесь, везде, по всему свету. На нашу помощь рассчитывают.

Чем помочь?

Эле Третьяковой нужно 30 флаконов (6 упаковок) препарата «Эрвиназа» общей стоимостью 10 500 евро.

Мы не можем предложить вам самостоятельно передать деньги маме Эли, ведь Эля с мамой в Сыктывкаре. Вы можете перечислить деньги сберкнижку мамы.

Реквизиты:

Западно-Уральский банк СБ РФ
Коми ОСБ № 8617
доп. офис № 027
ИНН 770708389
КПП 110102001
БИК 048702640
к/с 301 01 810 400 000000640
р/с 474 22 810 328 009900045
л/с 423 07 810 128 003531251
Получатель: Соколова Наталья Александровна
Если у вас возникли какие-либо вопросы, свяжитесь с нами, и мы постараемся помочь. Тел.: 8 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.

Что-то происходит, пока не поняла что, но я как-то, вдруг, очень резко начала любить всех людей!!!!! Раньше я любила детей, а вот сейчас вообще всех!!!!! Меня распирает буквально от этого чувства. Смотрю на человека и вижу,что он прекрасен!!!!! Даже,если я человека первый раз вижу!!!!
Всех любить-очень хорошо.
Спасибо всем, кто просто рядом со мной проходит)))))))))))))))))))))))))))))))!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Однажды женщине приснился сон, что за прилавком магазина стоял Господь Бог.
- Господи! Это Ты! - воскликнула она с радостью.
- Да, это Я, - ответил Бог.
- А что у Тебя можно купить? - спросила женщина.
- У меня можно купить все, - прозвучал ответ.
- В таком случае дай мне, пожалуйста, здоровья, счастья, любви, успеха и много денег.
Бог доброжелательно улыбнулся и ушел в подсобное помещение за заказанным товаром. Через некоторое время он вернулся с маленькой бумажной коробочкой.
- И это все?! - воскликнула удивленная и разочарованная женщина.
- Да, это всё, - ответил Бог и добавил: - Разве ты не знала, что в моем магазине продаются только семена?

Дорогие друзья! 14 июня будет отмечаться Всемирный день донора крови. Это главный праздник всех доноров, и мы приглашаем вас отпраздновать его вместе с нами.  Донор (от латинского donare – дарить) это тот, кто дарит.  А дарить – это радость! На нашем празднике присоединиться к донорам крови и поддержать донорство смогут все желающие!



Подробности на нашем сайте- "Подари жизнь"



И я даже буду крутить педали, а может и педали будут крутить меня))))).

[info]putnik_moscow, posting in [info]g_envelope:
Детки болеют раком. Это ужасно несправедливо и ужасно больно - в буквальном смысле слова.
Некоторые выкарабкиваются, выживают. Другие нет.
В России нет ни одного стационарного детского хосписа и отсутствует закон о паллиативной помощи. Обреченный ребенок умирает в отчаянии и в муках.
Подпишем открытое письмо Президенту РФ, попросим его посодействовать в организации детского хосписа!!!
Открытое письмо здесь: http://community.livejournal.com/dom_angela/722.html
Подписать (и посмотреть образец, как подписываться) можно здесь: http://community.livejournal.com/dom_angela/876.html
Для подписи не обязательно иметь аккаунт в ЖЖ (livejournal). Подписи принимаются от граждан разных государств.
Подпись можно также отправить по e-mail: deti.hospice.letter@gmail.com
Подпись оформлять по следующему образцу: имя, отчество, фамилия - все полностью; гражданство (РФ или иное), ученое звание, занимаемая должность, организация, где вы работаете; город, в котором расположена ваша организация (+ страна, если вы работаете за пределами России); адрес электронной почты или телефон.

Прошу перепост!

Приятно была удивлена распустившимся крокусам и кучке пробившихся луковичных. Красота там такая! Порадовал кулончик для мобильного, очень хорош, прям Янушкин. Удивил крест из пшена, теперь птички будут там кланяться кресту. Спасибо ВАМ, дорогие наши ДРУЗЬЯ. За внимание, и чуткость, и память, и уважение. Удивительно нежно-светлая Радоница получилась.
Всем, кто захочет сам туда съездить- там под лавочкой пакетик со свечками, берите и зажигайте, пожалуйста.

Поражает меня все время что-то, ну не могу я понять, почему жизнь ребенка должна зависить от каких-то там квот? Ну раз уж такое у нас в стране затеяли и по прошествии 3 месяцев увидели, что что-то не то получается, так почему же не предпринять что-либо и не решить создавшуюся ситуацию каким-то другим способом, но не стоянием детей в очередях, в то время,как они должны проходить лечение? Ну объясните мне?
Подробнее здесь: http://chistyakova.livejournal.com/491422.html?mode=reply

Говорят, что идеальных детей не бывает. Но я так не считаю. Я видела такого ребенка. Я с ней говорила, я видела , как она растет и как она взрослеет и становится идеальной. Это о моей дочери-Янушки. у нас с ней было все, мы ссорились, ругались, мирились, спорили, не рагзговаривали друг с другом, обмениваясь записочками, но мы всегда дружили. Мы из любых тяжелых моментов могли найти путь, по которому мы шли вместе в одном направлении и всегда чувствовали,что мы одно целое. Мы могли целый вечер не сказав другу другу ни одного слова общаться молча и эта тишина была прекрасна, это было единое молчание - немой диалог. Я знала почти все ее тайны и секретики, я знала, потому что она мне доверяла. Мы вместе вошли в ее первую и большую,чистую любовь. Да, так бывает, когда девочка влюбляляясь заражает своей любовь и маму и приводит к ней сына. Мы прошли через много испытаний и трудностей, но все это мы делали вместе, рука в руке. И через все жестокости и трудности болезни мы тоже прошли вместе. Яна умудрялась будучи на химии встать потихоньку в 5 утра и тихонько приготовить мне кашу, чтобы я вставая на работу не тратила врмени на готовку, а могла быстренько убежать и она знала, что больше всего я люблю кашу , которую она готовит. А я в это время спала. Потому что очень трудно днем работать, а все вечера и ночи проводить с ребенком в больнице, и она это очень хорошо понимала. Однажды, она спросила: "Мама, как же ты все это выдерживаешь? Если все это случилось бы с моим ребенком, я бы не выдержала и не справилась бы". Но она справилась и выдержала и всей своей борьбой с болезнью, она показала, как многому можно научится, если ты любишь. Она любила и любит всех, она умела прощать всех и за все, она умела молиться, так что по ее молитвам проходили эти жуткие боли. Она очень верила в Бога и научала меня этому и показала, как надо жить.
Янушка, я очень благодарна Богу и тебе за все,что было в нашей жизни здесь, за те 15 лет 9 месяцев и 8 дней счастья проведенных за руку с тобой! Я очень тебя люблю! Пожалуйста, будь всегда рядом, помогай нам и нашим деткам и нашим врачам И показывай нам всем путь истинной и непоколебимой веры!

Сегодня попали в аварию на автобусе с детьми-инвалидами. В наш автобус въехал выехавший на желтый свет маршрутный автобус. Было два удара, потом шум в голове и мысль :"Странно что-то". Потом опять все понимаю и доходит: "Авария- ДЕТИ!" Смотрю в салон, там стекла, вывернутые перила кресел, ветер от выбитых стекол. Пошла смотреть кому нужна помощь. В основном пострадавшие были от порезов стеклом и ушибы от ударов об эти самые стекла.Головы тоже пострадали, но немного. У одной мамочки перелом ключицы. Вроде все ничего, жизнеугрожающих травм не было, хотя 4 скорые все-таки были. И большое спасибо нашу супер-водителю, который смог удержать автобус в равновесии и не дать ему перевернуться ( автобус пытался это сделать. Но я не о травмах, а в основном об аптечках. Я взяла аптечку и стала пытаться оказать первую помощь, медик все-таки, и открыв ее я пришла в ужас. Таким содержимым помочь можно разве что щенку, порезавшему лапку. Аптечка была новая, но там кроме 2 малюсеньких бинтиков, 2 мл.зеленки, 2 мл аммиака, снежка, жгута и еще прочей не нужной дребедени ни чего не было. А у меня человек 6 порезанных и что мне с ними делать? Кому-то повезли и на них хватило зеленки и бинтиков. А остальным пришлось стряпать повязки из остатков, в надежде на скорый приезд скорой помощи. В аптечке не было элементарной перекиси водорода и я не смогла осмотреть рану у мальчика и до сих пор не знаю, не осталось ли там стекло. Потом приехала скорая и к моему удивлению осмотрев порезы стала спрашивать у меня подручные средства, сославшись на то, что в машине нет ни перекиси, ни бинтов! Бред какой-то! Хорошо, что все обошлось без более серьезных травм, а вот только на секундочку задуматься, что могло бы быть... и что бы я тогда делала бы с детками? Бумажными платками раны затыкала бы?
Зато позже аж вертолет скорой помощи прилетел и 3 пожарных машины, но вот зачем? И бинт-то все равно ни кто не предложил...
Вернувшись вечером к своей машине, первым делом достала свою аптечку, моя оказалась чуток оснащеннее, в ней есть целый флакон зеленки, кровоостанавливающая салфетка,устройство для проведения искусственного дыхания и ножницы.
Дорогие мои друзья, очень прошу всех проверить свои аптечки и доукомплектовать их, помня о том, что скорая у нас не имеет запаса медикаментов и необходимых перевязочных средств!

Удивительная вещь-сны. Все больше они меня поражают и радуют. Мне сны практически не снятся. Очень редко и практически всегда очень важные. В основном связаны с Янушкой, хорошие, красивые, поучительные сны. А недавно, к моему удивлению, мне приснился наш мальчик из отделения. Мы были у него дома, приезжали к маме и бабушке с дедушкой в гости. Приезжали с друзьями. Так как я за рулем, а дорога была тяжелая, то меня уложили поспать на немного. И вот за то немного, я увидела потрясающий сон. Это была сказка с начало и концом. Сказка о том, что не надо ни чего бояться, надо только очень очень верить и то во что ты веришь, сможешь обязательно сделать. И меня этому учили. Сначала учили просто прыгать, с приспособлением похожим на зонтик. Я не верила и говорила, ну я же так не могу, я же не маленькая, а вполне взрослая тетя и мне не солидно так делать. А мой учитель-мальчик говорил, чтобы я не боялась и не стеснялась, а просто попробовала и поверила бы. Я стала пробовать и у меня получилось. Сначала просто прыгать, потом достаточно высоко, а потом мальчик сказал, что если я сильно поверю и от всей души, то я обязательно смогу полететь. И очень просил меня это сделать и лететь за ним. И еще сказал, что я могу еще во что-нибудь поверить и попробовать это сделать и обязательно получится. И тут во сне пришли гости, а мы с мальчиком еще не закончили наш урок и тогда он взял подпрыгнул и полетел и призывно посмотрел на меня и тут я поняла, что он говорит правду. Я закрыла глаза и вдруг поверила и подумала, что могу не только летать, но и петь и тут же подпрыгнула и полетела и пела, пела красиво. И это было прекрасно...
Спасибо тебе, Максик, спасибо родной и незнакомый...
Я теперь каждый день повторяю твои слова, как молитву.Верить, верить,верить и все получится.


Сегодня мне мой друг написал смску, что ему приснился тоже прекрасный сон про его подружку и во сне она ему рассказал много того, чего он будучи, достаточно взрослым не смог понять. А ребенок во сне ему все это поведал. Друг сказал, что наши дети очень мудрые и что он счастлив, что поговорил и свидился.

Я люблю такие сны...

Детки, детки, ну снитесь нам, пожалуйста, почаще, нам неразумным, очень это надо.